Заведующий отраслевой лабораторией:

Анатолий Иванович Зинченко

Член-корреспондент НАН Беларуси, доктор биологических наук, профессор, лауреат Государственной премии Республики Беларусь 2004г.

Тел.: +375 (17) 357-99-68
E-mail: zinch@mbio.bas-net.by

Лаборатория  организована в 1989 году. В 2023 года лаборатория реорганизована в отраслевую лабораторию молекулярных био- и нанотехнологий.

Основные направления исследований:

- конструирование генно-инженерных штаммов микроорганизмов, продуцирующих ферменты нуклеинового обмена, изучение физико-химических свойств этих ферментов и получение с их помощью широкого спектра природных и модифицированных нуклеозидов и нуклеотидов;
- разработка технологий и производство реагентов для проведения ПЦР;
- создание наборов реагентов для диагностики инфекционных заболеваний человека и животных с использованием ПЦР в режиме реального времени;
- разработка технологии ферментативного синтеза иммуностимуляторов нуклеиновой природы.

Результаты научной деятельности:

-  сконструированы высокоактивные бактериальные штаммы –  сверхпродуценты ферментов нуклеинового обмена: нуклеозидфосфорилазы, протеиназы К, декстрансахаразы, нуклеозидкиназы, нуклеозидмоно- и нуклеозиддифосфаткиназы, дигуанилат- и диаденилатциклазы и др. с использованием методических подходов генетической инженерии. Полученные биокатализаторы явились основой для разработки технологий получения целого ряда соединений, таких как:
1. модифицированные нуклеозиды, востребованные в производстве фармацевтически важных соединений для терапии вирусных и онкологических заболеваний человека;
2. циклический 3′,5′-дигуанилат, его арабинофуранозильное и дезокси-производное, а также циклический 3′,5′-диаденилат, обладающие высокой иммуностимулирующей активностью;
3. природные высокоочищенные 2′-дезоксинуклеозид-5′-трифосфаты, необходимые для проведения стандартной ПЦР и ПЦР в режиме реального времени;
- совместно с Институтом биоорганической химии НАН Беларуси налажено химико-ферментативное производство высокоэффективных противоопухолевых препаратов «Лейкладин» и «Флударабел»;
- разработана технология наноструктурирования белков, нуклеиновых кислот и их компонентов для адресной доставки и контролируемого высвобождения в клетках-мишенях.

Основные публикации:

1. Enzymatic synthesis of 2′-ara and 2′-deoxy analogues of c-di-GMP / A. S. Shchokolova [et al.] // Nucleosides, Nucleotides, Nucleic Acids. – 2015. – Vol. 34, № 6. – P. 416–423.
2. Zinchenko, A. I. Construction of plasmid enriched with immunostimulatory CpG motifs / A. I. Zinchenko, S. V. Kvach, A. S. Shchokolova // East. Eur. Sci. J. – 2014. – № 3. – P. 10–13.
3. Enzymatic synthesis of c-di-GMP using inclusion bodies of Thermotoga maritima full-length diguanylate cyclase / A. S. Korovashkina [et al.] // J. Biotechnol. – 2012. – Vol. 164, № 2. – P. 276–280.
4. Application of recombinant enzymes for the synthesis of pharmaceutically valuable nucleosides and nucleotides / D. V. Burko [et al.] // Biotechnology in Medicine, Foodstuffs, Biocatalysis, Environment and Biogeotechnology. – New York: Nova Science Publ., 2010. – Р. 1–13.
5. Application of Streptomyces netropsis phospholipase D for synthesis of phosphatidylserine / L. L. Birichevskaya [et al.] // Biotechnology, Biodegradation, Water and Foodstuffs. – New York: Nova Science Publ., 2009. – Р. 65–71.
6. Use of Erwinia herbicola recombinant nucleoside phosphotransferase for the synthesis of pharmaceutically useful nucleoside-5’-monophosphates / S. V. Kvach [et al.] // New Aspects of Biotech. and Med. / ed. by A. M. Egorov, G. E. Zaikov. – New York: Nova Sci. Publ., 2007. – P. 7–13.